История моей дочери началась уже в далеком, 2004 году, когда тесте на беременности, мы наконец-то увидели долгожданные две полоски… Долгие два года мы шли к этому, оставив за собой долгое лечение, три неудавшихся беременности, море слез и разочарований. И вот, наконец, мечта близко.… Не беда, что надо лежать в больнице и глотать кучу гормонов, все преодолимо ради счастья материнства. Вот и 20 недель позади, и 30, осталось совсем чуть-чуть, все критические сроки пройдены. Но не тут то было.… На 33-й недели у меня отходят воды.… Почему? Никто сказать так и не смог. Ведь я была проверена и перепроверена до беременности и во время беременности много раз на все, что только можно. Так произошло…
Как вели роды: правильно-неправльно, не знаю. Мне тогда казалось, что я нахожусь в дурном сне, от которого никак не могу отойти. Юля закричала, вернее сказать пискнула и тут же замолчала. И с этого момента началась история борьбы сначала за жизнь нашей единственной дочери, а потом за ее здоровье. Реанимация, отделение для недоношенных, бесконечные уколы, массажи, физиопроцедуры. «Такие дети хорошо самокомпенсируются», - сказала когда-то мне врач, сделавшая новорожденной Юли УЗИ головы после кровоизлияния. Вот мы и компенсируемся до сих пор…
В 1,5 дочери был поставлен диагноз ДЦП. К этому моменту Юля могла сидеть без поддержи, без конца улыбалась и болтала без умолку. Да, как это не странно для всех наблюдавших нас медиков, в 10 месяцев она сказала свое первое слово. Но, в двигательном плане было все очень печально: дочь не ползала, даже не стояла на четвереньках. Про ходьбу речи даже не велось… И теперь, началась уже реабилитация ребенка: опять же массажи, уколы, таблетки, мануальная терапия, иголки, обкалывания и т.д. и т.п. Когда Юле исполнилось 5, мы решились на нейрохирургическую операцию по имплантации нейростимулятора – аппарата, нейтрализующего патологические импульсы головного мозга. Через год была уже ортопедическая операция, потом еще одна и бесконечные реабилитации у себя в городе, в Уфе, в Магнитогорске, в Челябинске. 27 марта была сделана еще одна очень серьезная ортопедическая операция в клинике Илизарова г. Курган, которая исправила сильнейшее плоскостопие ног.
На сегодняшний день, когда Юле исполнилось 17 лет в двигательном плане мы имеем походку, типичную для ДЦП и умение ходить на небольшие расстояния с костылями или под ручку. Для перемещения чуть подальше приходиться все-равно садиться в инвалидную коляску. Зато в интеллектуальном плане все намного лучше: она учится в обычной школе на 4 и 5, любит языки, историю, информатику. Вне школы занимается танцами на коляске, активистка в фанклубе Егора Крида, болеет за ХК «Трактор», у нее куча друзей. Очень любит путешествовать, посещать новые места.
Как раз из-за активного образа жизни дочери, мы и вынуждены обратиться в фонд за помощью в приобретении приставки к инвалидной коляски. Юля хочет быть более самостоятельной, хочет выходить на улицу без сопровождения, гулять с подругами. Сама она, к сожалению, крутить руками колеса на большие расстояния не может. Усугубляют ситуацию еще наша горная местность (Южный Урал) и моя больная спина. К примеру, чтобы добраться до Юлиной школы, необходимо взобраться на очень приличную горку, подъем которой составляет более 500 м и наклоном около 40 град.. Особенно необходимость такой приставки стала ощутима после операции, когда у дочери послеоперационное состояние и ходит она с трудом.
Мы благодарим всех меценатов и волонтеров Фонда, которые вложили свои сердца в заботу и помощь нуждающимся детям. Ни одна копейка вашей помощи не будет потрачена не по назначению. Самое главное, что совместными усилиями мы можем сделать так, чтобы детских улыбок было как можно больше!
