обратный звонок помочь детям

Митрофанов Константин

ИСТОРИЯ РЕБЕНКА

Митрофанов Константин Андреевич, 21.12.2016 года рождения

Диагноз: ДЦП, Спастическая диплегия, Приводящая контрактура тазобедренных суставов, Сгибательная установка коленных суставов и др.

«Маленький, кареглазый Костик проживающий в Свердловской области в городе Красноуфимск уже 4 года борется со страшной болезнью ДЦП.

Беременность была запланированная, первая, долгожданная. Во время беременности врачи говорили, что все хорошо: анализы, самочувствие. Но на 33 недели началось кровотечение, меня экстренно увезли в город Первоуральск. Что-то пошло не так, у ребенка было недостаточное сердцебиение, на то время 112 ударов в минуту.

21 декабря 2016 года в городе Первоуральск в 14:26ч меня прокесерили. Появился на свет малыш на много раньше срока, в 33 недели, весом 2290кг и ростом 46 см. ПО шкале АПГАР 6-7б. Диагноз: Плацентарное нарушение неуточненное (043.9).

«Помню как сейчас…»

Когда меня прокесерили, я   услышала пару криков сына … и он перестал дышать. Врачи перевели его на ИВЛ (искусственную вентиляцию лёгких). Три дня малыш находился, пускай через палату, но рядом в одной больнице. Потом ко мне подошел врач и сказал, что состояние ухудшилось, нам немедленно надо перевести ребенка в   ОРИТ (отделе́ние реанима́ции и интенси́вной терапи́и). Ушла земля из-под ног. Я осталась в одной больнице, его перевезли в другую. Я просилась, я умоляла, чтоб меня выписали, но… швы не заживали.

Через пару дней меня выписали. Но в реанимацию пускали только два раза в день . 2 недели я жила в городе Ревда и ездила на машине, за рулем к сыну в Первоуральск. Состояние было ужасное, сын лежит на ИВЛ, на руки брать нельзя, кушает через шприц. Больше получаса находиться было там нельзя. И я снова уезжала в г. Ревда к родственникам. Вечером приезжала снова. И так почти неделю.

В один прекрасный день, звонок с ОРИТ «Мы вас переводим в городскую больницу №1 детское отделение». На 3 день Костик пытался кушать уже бутылочку. Мы сдавали анализы, делали узи.

Через 10 дней нас выписали. Диагноз: Недоношенность 33 недели. ППЦНС гипоксического генеза, острый период, перивентрикулярная ишемия тяжелой степен, с-м угнетения РДСП,гн трахеобронхит не установлен этиологии. БЛД ДН 0-1.

Мы дома. Малыш кушал грудь, все было хорошо. Комиссию проходили каждый месяц. Прививки ставили вовремя. Я молодая мама- думала что так и должно быть, ведь малыш недоношенный 33 недели. Но когда мы проходили ежемесячную комиссию в детской поликлинике, каждый врач видел наш выписной эпикриз с диагнозом, хирург, невролог, и никто не сказал, что надо бить тревогу пока малыш маленький.

Самое интересное, что через некоторое время, мы начали замечать, что сынок не переворачивается, не держит голову. И на очередной комиссии спросили у невролога, почему так, а она ответила, что малыш родился недоношенным и в развитии от сверстников будет на 3 месяца опаздывать.

Ладно. Снова успокоилась. Но когда я видела детей своих знакомых, я снова начинала переживать, задаваться вопросами почему, как, зачем.

Вскоре я решилась и снова пришла к неврологу с просьбой направить нас в областную больницу г. Екатеринбург. Но…она снова утверждала, что это ни к чему, он начнет развиваться позже, чем его сверстники.

Я не теряя надежды, записалась в медицинский центр «Бонум» г. Екатеринбург.

С этого момента все и началось. Мы потеряли столько времени из-за халатности врачей. И 02 октября 2018 года нам дали инвалидность на год. Диагноз - органическое поражение головного мозга (атрофическая гидроцефалия) с-м – ДЦП. Спастическая диплегия тяжелой степени. GMFCS III.

        Целый год мы ездили на реабилитацию в г. Екатеринбург медицинский центр «Здоровое детство». Он хорошо поддавался занятиям, и результаты были на глаза. Мы брали кредиты, долги в надежде, что это последний раз, давай еще может в этот раз пойдет… Снова брали, снова отдавали, и так целый год. Результаты были и очень хорошие. За год Костик стал уверенней сидеть на стульчике, ползать на четвереньках, вставать у опоры.

26.09.2019 года нам продлили инвалидность до 22.12.2034 года.

Сейчас Костику 4 года – у него есть мечта «Мечта научиться ходить самостоятельно». И каждый новый день Костик Митрофанов старается приблизиться к своей мечте. Но его мечта стоит немаленьких денег и наша семья не сможет справиться в одиночку.

Мы всеми силами стараемся помочь сыночку, осуществить его мечту. Ездим на реабилитации, занимаемся дома.

        Костик умеет ползать на четвереньках, встает у опоры, залазит на кровать, встает и садиться сам за детский столик, большое расстояние проходит у стены, чаще встает на высокие колени, при вертикализации опускается на пятки, в упражнениях на нестабильных опорах – пытается удерживать равновесие. Может заниматься на тренажере «Имитрон». Слава богу, интеллект сохранен. Костик разговаривает, запоминает и рассказывает стихи, поет песни. Очень любит танцевать – но, к сожалению, пока танцует только на коленках.

Костик посещает детский сад, но мне приходится его таскать на руках. Он уже тяжеленький и мое здоровье тоже ухудшилось: постоянно болит спина, поясница от этого иногда ноги отказывают. Я курсами ставлю уколы, пропиваю таблетки, обезболивающие. До этого мы пользовались обычными детскими колясками, но Костик уже большой и эти коляски не удобные стали. Мы живем очень скромно: в полу благоустроенной квартире с печным отоплением. В нашей семье работает только папа, и то все деньги теперь уходят на кредиты, которые мы брали на реабилитацию сыну, и на реабилитации, так как фонды отказываются помогать. Я мама сижу по уходу за ребенком инвалидом.

Мы благодарим всех меценатов и волонтеров Фонда, которые вложили свои сердца в заботу и помощь нуждающимся детям. Ни одна копейка вашей помощи не будет потрачена не по назначению. Самое главное, что совместными усилиями мы можем сделать так, чтобы детских улыбок было как можно больше!

СДЕЛАТЬ ПОЖЕРТВОВАНИЕ