Журавлева Полина

Полина единственный и долгожданный ребенок в нашей семье, ждали мы её почти десять лет. Были годы лечений, обследований, и затем наступила долгожданная беременность. Мы были очень счастливы, естественно я соблюдала все рекомендации врачей, была под постоянным наблюдением, но несмотря на это на 34 недели беременности внезапно начали отходить воды и началась отслойка плаценты, было проведено экстренное кесарево. После того как я очнулась в реанимации после родов, ко мне пришел врач из детской реанимации и рассказал, что ребенок не задышал, было обвитие пуповиной и асфиксия в родах и сейчас она находится в реанимации и подключена к ИВЛ. Состояние ребенка врачи оценивали как очень тяжелое и никаких гарантий, что она выживет не давали. Через неделю она самостоятельно задышала , счастью не было предела и мы тогда и подумать не могли, что все так получится. Нас перевели в отделение патологии новорожденных, где мы пробыли еще месяц. После нас выписали домой под наблюдение поликлиники по месту жительства. После выписки Полина была очень беспокойной и постоянно плакала, мы обратились к неврологу. Врачи говорили , что нужно подождать так как она недоношенная и со временем все придет в норму и она догонит своих сверстников. Но лучше не становилось, она также плакала, не держала голову и плохо работала руками и ногами. В три месяца мы легли на обследование в педиатрическое отделение, где нам провели обследование и поставили диагноз ПЭП 2-х стороннее ВЖК 2 ст, синдром ЛДН, синдром ВВД и назначили лечение. После мы неоднократно лежали в неврологическом отделении. Также дома делали массаж, ЛФК. Но улучшений так и не наблюдалась. До восьми месяцев врачи ставили задержку в развитии, по прежнему говорили что она недоношенная и постепенно догонит деток своего возраста и мы ждали что вот-вот она поползет, вот-вот сядет, но этого не произошло. И уже после врач невролог стал ставить угрозу по ДЦП и уже в один год и три месяца поставили окончательный диагноз ДЦП, спастическая деплигия, плоско-вальгусные стопы, ЗПРР.

С тех пор у нас началась совсем другая жизнь, постоянные поиски специалистов, лекарств, центров и денег. Периодически проходим лечение в неврологическом отделение нашего города. Также прошли обследование в г. Москва, где нам сделали МРТ и диагноз также подтвердили . В связи с тем, что в Оренбургской области реабилитация детей должным образом не предусмотрена, мы вынуждены самостоятельно оплачивать данные курсы, в том числе самостоятельно осуществляли оплату инструкторов ЛФК, которые приезжают в наш город, а так же лекарственных препаратов назначаемых на лечение. С момента выставления диагноза, прошли шесть полноценных курсов реабилитации.

Не смотря на все трудности, наша дочь показывает положительную динамику в развитии, данные обстоятельства подтверждаются осмотрами у невролога, который дает нам надежду на то, что ребенок самостоятельно начнет сидеть и ходить, но для этого необходимы постоянные курсы реабилитаций, примерно 4-5 раз в год.

Полина очень улыбчивый ребенок очень любит смотреть мультики. Несмотря на то, что она самостоятельно не сидит и не ходит, она любит танцевать, правда лежа. Когда начинает играть музыка она смеется и начинает активно двигать руками и ногами. Недавно она научилась разбирать матрешку и очень любит слушать как я читаю ей книжки. Очень радуется животным, пытается их погладить. Сейчас ей нужно научиться самостоятельно сидеть и встать на ножки, для этого необходим очередной курс реабилитации.