Курносова Елизавета
История ребенка
Курносова Елизавета Сергеевна
Диагноз: Детский церебральный паралич, спастическая диплегия, стойкие выраженные нарушения двигательных функций.
Здравствуйте! Меня зовут Курносова Ольга Владимировна, я мама замечательной девочки, которая появилась на свет 11 июля 2009 г. Лиза родилась раньше срока, на 26 неделе беременности, в тяжелом состоянии с весом 900 гр., сразу после рождения оказалась в реанимации, сама не могла дышать. Тогда мы думали только об одном, только бы выжила. Выписали из больницы с диагнозом «органическое поражение центральной нервной системы». Мы сразу начали лечение у невролога. Когда исполнился 1 год, Лизе, поставили диагноз ДЦП. И весь мир просто рухнул, очень страшно услышать слова врача: «Ваш ребенок никогда не будет ходить». Уверена, что ни один родитель, что бы он ни услышал от врачей, не опустит руки и будет продолжать идти к цели, а цель одна - восстановить ребенка. И начался ежедневный труд: занятия, лекарства, врачи. Слово «больница» ребенка до сих пор приводит в шок, потому что это - боль и слезы, уколы и растяжки вместо счастливого детства.
За всё это время, Лиза прошла реабилитацию во многих центрах. Проведение массажей, ЛФК, иголок, обкалываний, занятий с логопедом и психологом, конечно же дали свой результат. Сейчас Лизе 13 лет, она умеет читать, писать, считать, любит петь, у нее сохранный интеллект, она сама сидит, стоит у опоры, но сама не ходит. Учится в обычной общеобразовательной школе, у неё много друзей, которые играют с ней на перемене, помогают убрать учебники в портфель, сдать тетрадь. Иногда я ловлю ее взгляд, когда она смотрит, как дети выбегают из класса на перемену или уходят на физкультуру. Вижу, как она тоже хочет побежать с ними, очень тяжело наблюдать это. А ещё тяжелее отвечать на вопрос: «Мама, а когда я тоже буду ходить?» И я всегда отвечаю: «Скоро, но для этого надо много трудиться, заниматься, развивать свои навыки, учиться чему-то новому». К сожалению, волшебную таблетку, о которой мы мечтали, так никто и не придумал, а останавливаться нам нельзя, надо постоянно реабилитироваться. Ведь все что умеет Лиза сейчас делать, собиралось по крупинки, и так не хочется их потерять, а хочется, наоборот, преумножить.
6 апреля 2020г.в ФГБУ «ИМИЦ ТО имени ак. Г.А.Илизарова» Министерства России Лизе был проведен первый этап последовательного двустороннего вмешательства для коррекции деформаций проксимальных отделов бедер, низведение надколенников, таранноладьевидный артродез и 23 апреля 2020г. второй этап. Дочка после операции была в гипсах два месяца, я думала, что это самый сложный период, но нет, самое болезненное и сложное, это разработка ног после снятия гипсовых повязок. Ноги как палки, в коленях не гнутся, болят, но приходится разрабатывать через боль и слезы. Но Лиза молодец! У дочки появились новые движения, она учится ходить в ходунках, и у нее это получается, ей стало интересно, она почувствовала некую независимость.
В марте 2021г., провели еще одну операция, по извлечению металлоконструкций из стоп и удалению образовавшегося оссификата в ТБС и пришлось удалять пластину из правого бедра. И опять гипсы и опять разработка и слезы.
Сейчас, главная цель реабилитации, укрепить мышцы спины, нормализовать тонус в мышцах рук и ног, т.к. из-за резкого роста он увеличился, научится уверенней стоять у опоры и учиться ходить с ходунками. После таких сложных операций необходима длительная реабилитация, и грамотные специалисты. Мы благодарим всех меценатов и волонтеров Фонда, которые вложили свои сердца в заботу и помощь нуждающимся детям. Ни одна копейка вашей помощи не будет потрачена не по назначению.
Самое главное, что совместными усилиями мы можем сделать так, чтобы детских улыбок было как можно больше!