Помочь
Помочь

Курносова Елизавета

История ребенка

Курносова Елизавета Сергеевна

11.07.2009

Диагноз: Детский церебральный паралич, спастическая диплегия, стойкие выраженные нарушения двигательных функций.

Здравствуйте! Меня зовут Курносова Ольга Владимировна, я мама замечательной девочки, которая появилась на свет 11 июля 2009 г. Лиза родилась раньше срока, на 26 неделе беременности, в тяжелом состоянии с весом 900 гр., сразу после рождения оказалась в реанимации, сама не могла дышать. Тогда мы думали только об одном, только бы выжила. Выписали из больницы с диагнозом «органическое поражение центральной нервной системы». Мы сразу начали лечение у невролога. Когда исполнился 1 год, Лизе, поставили диагноз ДЦП. И весь мир просто рухнул, очень страшно услышать слова врача: «Ваш ребенок никогда не будет ходить». Уверена, что ни один родитель, что бы он ни услышал от врачей, не опустит руки и будет продолжать идти к цели, а цель одна - восстановить ребенка. И начался ежедневный труд: занятия, лекарства, врачи. Слово «больница» ребенка до сих пор приводит в шок, потому что это - боль и слезы, уколы и растяжки вместо счастливого детства.  

     За всё это время, Лиза прошла реабилитацию во многих центрах.  Проведение массажей, ЛФК, иголок, обкалываний, занятий с логопедом и психологом, конечно же дали свой результат. Сейчас Лизе 13 лет, она умеет читать, писать, считать, любит петь, у нее сохранный интеллект, она сама сидит, стоит у опоры, но сама не ходит. Учится в обычной общеобразовательной школе, у неё много друзей, которые играют с ней на перемене, помогают убрать учебники в портфель, сдать тетрадь. Иногда я ловлю ее взгляд, когда она смотрит, как дети выбегают из класса на перемену или уходят на физкультуру. Вижу, как она тоже хочет побежать с ними, очень тяжело наблюдать это. А ещё тяжелее отвечать на вопрос: «Мама, а когда я тоже буду ходить?» И я всегда отвечаю: «Скоро, но для этого надо много трудиться, заниматься, развивать свои навыки, учиться чему-то новому». К сожалению, волшебную таблетку, о которой мы мечтали, так никто и не придумал, а останавливаться нам нельзя, надо постоянно реабилитироваться. Ведь все что умеет Лиза сейчас делать, собиралось по крупинки, и так не хочется их потерять, а хочется, наоборот, преумножить.     

   6 апреля 2020г.в ФГБУ «ИМИЦ ТО имени ак. Г.А.Илизарова» Министерства России   Лизе был проведен первый этап последовательного двустороннего вмешательства для коррекции деформаций проксимальных отделов бедер, низведение надколенников, таранноладьевидный артродез и 23 апреля 2020г. второй этап. Дочка после операции была в гипсах два месяца, я думала, что это самый сложный период, но нет, самое болезненное и сложное, это разработка ног после снятия гипсовых повязок. Ноги как палки, в коленях не гнутся, болят, но приходится разрабатывать через боль и слезы. Но Лиза молодец!  У дочки появились новые движения, она учится ходить в ходунках, и у нее это получается, ей стало интересно, она почувствовала некую независимость.

 В марте 2021г., провели еще одну операция, по извлечению металлоконструкций из стоп и удалению образовавшегося оссификата в ТБС и пришлось удалять пластину из правого бедра. И опять гипсы и опять разработка и слезы.

Сейчас, главная цель реабилитации, укрепить мышцы спины, нормализовать тонус в мышцах рук и ног, т.к. из-за резкого роста он увеличился, научится уверенней стоять у опоры и учиться ходить с ходунками. После таких сложных операций необходима длительная реабилитация, и грамотные специалисты.

Мы благодарим всех меценатов и волонтеров Фонда, которые вложили свои сердца в заботу и помощь нуждающимся детям. Ни одна копейка вашей помощи не будет потрачена не по назначению.
Самое главное, что совместными усилиями мы можем сделать так, чтобы детских улыбок было как можно больше!

Помочь