Гонтаренко Степан

Здравствуйте, меня зовут Виктория. Наша маленькая, но дружная семья просит помощи, для сына –Гонтаренко Степана (30.10.2008)! Ему 30 октября исполнилось -14 лет. Мы с мужем знакомы со –школы-прошли институт, армию! с нетерпением ждали рождение сына, моя первая беременность и первые роды! Степан рождается в срок, с массой тела 3840, 55 см-богатырь! И получает родовые травмы, которые потом  привели нас к инвалидности! Сына забрали в реанимацию, и только на пятой минуте он задышал. Был очень слаб, по десятибалльной шкале-поставили всего-1-1.5 балла!  И вот с этой минуты мы начали бороться за жизнь! За жизнь сына о котором мечтали и ждали! С самого рождения вместо беззаботного детства Степана сопровождают постоянные-массажи, лфк, логопеды и реабилитации ,медикаментозное лечение –и имеет диагноз-детский церебральный паралич, гиперкинетическая форма. Ближе к трём годам Степан начал ходить, с поддержкой, потом с крабиком. а уже к семи годам самостоятельно. Постоянные курсы правильного подобранного лечения давали-результаты, мы замечали, что дольше может ходить без помощи, меньше утомляется мышечная масса росла и спинка становилась крепче. Сохранный интеллект это было наше спасение, мы понимали, что здесь нам повезло. А с остальным будем работать. Борьба не прекращалась ни на один месяц. В 8 лет сын пошел в коррекционную школу, учится по общеобразовательной программе, на одни четверки и пятерки, мечтает стать программистом! любимый предмет-математика и фотодело.  Устные предметы даются гораздо легче, чем письменные. Из-за особенности диагноза Степан самостоятельно до сих пор не может пользоваться столовыми приборами, пьет через соломинку,не может расчесаться и пользоваться зубной щеткой.. Но он старательно приспосабливается жить полноценной жизнью, пусть по-своему зато- сам!!  Во-преки всему сын умеет ездить на самотаке, лыжах и отлично играет в футбол, он  хороший вратарь. Сложно представить сколько энергии, сил и упорства требуется на это! Вообще Степан растет обычным парнем, дружит со здоровыми ребятами, ходят в компьютерный клуб и гуляют в парках. Конечно он отличается от сверстников, но они его в обиду не дают. Где-то стесняется, уже понимает взгляды окружающих, иногда расстраивается и говорит, ну да-я такой, так. Что мне сидеть дома!?  Пройдет огромный путь, к тому, что мы сейчас имеем и останавливаться нельзя! Сейчас у Степана активный пик роста -он подросток, заболевание начало прогрессировать. Кифоз, сколиоз в данный момент дал перекос всего тела, даже лица. страдают внутренние органы тоже, у Степана появилось заболевания сердца-экстрасистолия! Обращаемся к людям за помощью, самим нам не справиться, сумма огромная, работает один супруг. Самой эффективной реабилитацией стал центр в Ставрополе- Мама Я Смогу! Правильно подобранная методика показала свои видимые результаты .