Помочь
Помочь

Аязов Тамерлан

История ребенка

Аязов Тамерлан Рауфович

18.02.2013

Диагноз: Детский церебральный паралич, Спастический тетрапарез, Псевдобульбарный синдром, Структурная эпилепсия, Задержка психо-речевого развития

Меня зовут  Екатерина Я мама Тамерлана Аязова  (18.02.2013), которая вынуждена просить о помощи, потому что нахожусь в без выходной ситуации
«Тамерлан родился, родился в срок 39 недель, он первый и единственный ребенок в семье, беременность протекала великолепно, мы были невероятно счастливы, к моменту, как Тамерлан решил появиться на свет, я уже находилась в роддоме. Но в процессе родов что-то пошло не так, и наш малыш получил тяжелейшую асфиксию (нехватка кислорода). Никто из врачей не объяснил, почему это произошло и как такое вообще возможно.
Сразу после рождения Тамерлан оказался в реанимации, не мог самостоятельно дышать и его подключили к ИВЛ. Из-за нехватки кислорода сильно пострадал мозг, преимущественно те его отделы, которые отвечают за движение  и речь.
Мы как родители не опустили рук: занимались, применяли все возможные способы лечения, но когда исполнился год Тамерлану, врачи поставили страшный диагноз: эпилепсия симптоматическая, ДЦП, спастический тетрапарез, задержка психо-моторного развития, частичная атрофия зрительного нерва.
На протяжении 9 лет мы много прошли курсов реабилитации и много добились.
После каждого  курса лечения мы видим положительные результаты и вместе очень радуемся каждому маленькому успеху. Тамерлан за этот период научился уверенно держать голову, сидеть с поддержкой, значительно окрепла спинка, а самое главное — Тамерлан понимает обращенную речь и видит своих родителей. Он у нас очень открытый, легко идет на контакт, жизнерадостный малыш. Врачи говорят, что ребенок перспективный и нужно регулярное интенсивное лечение. Однако каждая реабилитация стоит немалых средств.
Тамерлан очень любит  смотреть на машины, ведь вся жизнь у нас проходят в дорогах и реабилитациях ,любит мультики и детские праздники ему нравится когда его целуют и хвалят о его.
Каждый месяц Тамерлану необходимы постоянная реабилитация.
Мы также принимаем дорогостоящие препараты, противосудорожные препараты.
До настоящего времени мы справлялись своими средствами, однако на сегодняшний день наша семья испытывает финансовые трудности, так как в нашей семье случился второй удар, заболел мой муж (папа Тамерлана).
Муж всегда был главой и опорой нашей особенной семьи. Онкология. В данный момент в стадии ремиссии,у него 2 группа инвалидности, мы живем на пенсию мужа и сына. Я к сожалению не могу работать так как ухаживаю за ребенком.
Чтобы Тамерлану встать на ножки, ему нужна была операция, мы получили рекомендации хирурга-ортопеда, который обьяснил, что ребенку нужно провести реконструктивное вмешательство для устранения вывиха правого бедра (деротационно-варизирующая остеотомия и ацетабулопластика), при возможности коррекция деформация стоп.
 Мы сделали эту тяжелую операцию, после которой Тамерлан находился 3 месяца в гипсе, операция была сложная, с длительным послеоперационным периодом.
У Тамерлана в тазобедренных суставах  стоят  титановыми пластины, иными словами железки.
Благодаря данной операции и комплексной реабилитации, наш сынок смог научится стоять с поддержкой, в данный момент нужно много заниматься  чтобы у Тамерлана окрепли ноги и он научился уверенно стоять самостоятельно и потихоньку учится ходить и социализироваться в обществе, как мы все обычные люди.
В данный момент он спит в специальном оборудование для ног,
На данный момент почти каждый месяц мы проходим реабилитацию в РЦ «Родник».
Этот центр включает комплекс занятий которые необходимы нашему ребенку, которые к сожалению не можем получить у себя дома, так как живем, где нет ни одного реабилиционного центра.
Срочность реабилитации в том, что ребенок только недавно перенес 2  тяжелых операции на ножки и ему естественно нужно много заниматься и восстанавливаться, разрабатывать суставы.

Мы благодарим всех меценатов и волонтеров Фонда, которые вложили свои сердца в заботу и помощь нуждающимся детям. Ни одна копейка вашей помощи не будет потрачена не по назначению.
Самое главное, что совместными усилиями мы можем сделать так, чтобы детских улыбок было как можно больше!

Помочь